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药物临床试验:
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20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒
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20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒 进行中-招募完成 成人:过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。 儿童:过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250872 | CXJM-66注射液
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20250872 | CXJM-66注射液 进行中-招募中 本品拟用于手术麻醉;急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250661 | AP-L1898胶囊
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20250661 | AP-L1898胶囊 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250649 | LM-108 注射液
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20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
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20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
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20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂 进行中-招募中 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20244092 | 磷酸奥司他韦干糖浆
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20244092 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 适用于甲型和乙型流感的预防和治疗 磷酸奥司他韦干糖浆人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥司他韦干糖浆【3%(30 g)】单次给药空腹和餐后状态下在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20242457 | 司普奇拜单抗注射液
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20242457 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20233796 | 注射用WCK5222
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20233796 | 注射用WCK5222 已完成 用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
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20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 已完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多...
CDE
发布于
1月前
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