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药物临床试验:
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20244435 | TNM001注射液
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20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
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4月前
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药物临床试验:
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20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
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20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20240999 | HMPL-306片
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20240999 | HMPL-306片 进行中-招募中 伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病(R/R...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20240145 | TQB2618注射液
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20240145 | TQB2618注射液 主动终止 晚期肝细胞癌(HCC) TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20251852 | BGB-16673
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20251852 | BGB-16673 进行中-尚未招募 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者 一项在既往接受过共价BTK 抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673 与研究者选择的治疗的研...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251578 | HS-20118片
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20251578 | HS-20118片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年受试者中评估HS-20118...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251567 | STSP-0902注射液
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20251567 | STSP-0902注射液 进行中-尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251244 | 来特莫韦片
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20251244 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251225 | INV-6452片
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20251225 | INV-6452片 进行中-尚未招募 晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤 评价INV-6452在晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251007 | MRX-5片
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20251007 | MRX-5片 进行中-尚未招募 拟用于治疗对本品敏感的非结核分枝杆菌引起的感染 评价MRX-5片的安全性、耐受性、药代动力学特征、早期杀菌活性和初步有效性临床试验 评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结...
CDE
发布于
1月前
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