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药物临床试验：CTR20250858 | JW2202吸入粉雾剂

CTR20250858 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、盲法、交叉的药效学对比研究 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴...

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药物临床试验：CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂

CTR20250743 | PA9159吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，评估PA9159吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验...

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药物临床试验：CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片

CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片 进行中-招募中 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在中国健康受试者中随机、开放、交叉、空腹及餐后给药条件下的生物...

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药物临床试验：CTR20250636 | HECB1701001缓释片

CTR20250636 | HECB1701001缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及≥16岁青少年癫痫患者，伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康受试者中进行的布...

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药物临床试验：CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXA...

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药物临床试验：CTR20244864 | BPR-30221616注射液

CTR20244864 | BPR-30221616注射液 进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM） 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244654 | SHR6508注射液

CTR20244654 | SHR6508注射液 进行中-招募中 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾...

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药物临床试验：CTR20244625 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20244625 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 （1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。（2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

CTR20243332 | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安...

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