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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

CTR20241290 | ZX2010注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募完成 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20212717 | Amivantamab注射液

CTR20212717 | Amivantamab注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20244819 | 双嘧达莫片

CTR20244819 | 双嘧达莫片 已完成 1、心绞痛、心肌梗死（急性期除外）、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭； 2、与华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞； 3、下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。...

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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

CTR20244587 | S086片 进行中-尚未招募 原发性高血压 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效...

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 ...

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