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药物临床试验:
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20250548 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
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20250548 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20250541 | 丁苯酞氯化钠注射液
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20250541 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 健康参与者空腹状态下静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20242431 | MC-1-50细胞制剂
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20242431 | MC-1-50细胞制剂 进行中-招募中 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20241090 | LNK01001胶囊
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20241090 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20232832 | XNW21015片
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20232832 | XNW21015片 进行中-招募中 标准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20232499 | LMV-12(HE003)片
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20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20220244 | Tazemetostat 片
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20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
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20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 肝细胞癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20130021 | 来曲唑片
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20130021 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产)
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20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产) 已完成 用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 愈美胶囊人体生物等效性研究 愈美胶囊人体生物等效性试验 V0.3
CDE
发布于
4年前
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