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药物临床试验:
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20241987 | SHR-1703注射液
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20241987 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241951 | CUD002注射液
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20241951 | CUD002注射液 进行中-尚未招募 难治性/耐药复发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241898 | 注射用SHR-A1921
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20241898 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241891 | VVN1901滴眼液
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20241891 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241810 | Kylo-11注射液
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20241810 | Kylo-11注射液 进行中-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241588 | GC203 TIL细胞注射液
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20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241529 | HR17031注射液
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20241529 | HR17031注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在2 型糖尿病患者中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中,比较HR17031 注射液与甘精胰岛...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241439 | 注射用ESG401
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20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241305 | 己酮可可碱缓释片
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20241305 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 治疗外周血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)和间歇性跛行(由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241090 | LNK01001胶囊
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20241090 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中...
CDE
发布于
11月前
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