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药物临床试验：CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生...

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药物临床试验：CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia 期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia 期...

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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

CTR20230097 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...

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药物临床试验：CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶...

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药物临床试验：CTR20221271 | 注射用华卟啉钠

CTR20221271 | 注射用华卟啉钠 进行中-招募中 晚期食管癌 注射用华卟啉呐光动力疗法与研究者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期研究 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法...

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药物临床试验：CTR20221136 | 瑞格列奈片

CTR20221136 | 瑞格列奈片 已完成 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

CTR20221037 | BPI-16350胶囊 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既...

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

CTR20220663 | JMKX000623片 进行中-招募中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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