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药物临床试验:CTR20191223 | 复方依达拉奉
注射
液
CTR20191223 | 复方依达拉奉
注射
液 进行中-尚未招募 改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉
注射
液I期临床研究 单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉
注射
液...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191660 |
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用硫酸艾沙康唑鎓
CTR20191660 |
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用硫酸艾沙康唑鎓 进行中-尚未招募 侵袭性曲霉菌感染和侵袭性毛霉菌感染 艾沙康唑鎓
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液人体药代动力学及安全性研究
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用硫酸艾沙康唑鎓在中国健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性研究 ASK...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190481 | HSK3486乳状
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液
CTR20190481 | HSK3486乳状
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液 已完成 成人全身麻醉诱导 HSK3486乳状
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液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状
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液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302;版...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽
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液
CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽
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液 已完成 肿瘤诊断正电子分子影像用药 氟【18F】阿法肽
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液安全性、药代、生物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽
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液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200793 | QL1604
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液
CTR20200793 | QL1604
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液 进行中-招募中 实体瘤 QL1604
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192563 | IA001
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液
CTR20192563 | IA001
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液 已完成 类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA001
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液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001
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液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190973 | QX002N
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液
CTR20190973 | QX002N
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液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N
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液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N
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液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉
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液
CTR20211847 | 复方依达拉奉
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液 进行中-尚未招募 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉
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液治疗急性缺血性卒中II期临床试验 复方依达拉奉
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液治疗急性缺血性卒中II期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200390 | 银杏内酯B
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液
CTR20200390 | 银杏内酯B
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液 已完成 急性缺血性脑卒中,不稳定性心绞痛 银杏内酯B
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液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性 评价单次、多次静脉滴注银杏内酯B
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液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144
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CTR20222769 | RFUS-144
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液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144
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液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144
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液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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