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药物临床试验:CTR20200952 | TJ003234
注射
液
CTR20200952 | TJ003234
注射
液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234
注射
液的I期临床研究 一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234
注射
液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 |
注射
用安替安吉肽
CTR20200847 |
注射
用安替安吉肽 已完成 晚期实体瘤患者
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用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验
注射
用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223174 | QX005N
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液
CTR20223174 | QX005N
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液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N
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液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N
注射
液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子
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液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子
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液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子
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液I期临床试验 重组人神经生长因子
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液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231846 | 伊立珠单抗
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液
CTR20231846 | 伊立珠单抗
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液 进行中-尚未招募 皮肌炎 伊立珠单抗
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液治疗皮肌炎的I期临床试验 伊立珠单抗
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液在皮肌炎患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-DM-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223424 | 黄体酮
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液
CTR20223424 | 黄体酮
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液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
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液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮
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液在中国健康绝经...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232855 |
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用TQD3606
CTR20232855 |
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用TQD3606 已完成 拟用于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价
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用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价
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用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX002N
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液
CTR20232574 | QX002N
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液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N
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液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N
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液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX002NA-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠
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液
CTR20231309 | 吡拉格雷钠
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液 进行中-招募中 用于改善急性血栓性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 吡拉格雷钠
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液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 吡拉格雷钠
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液治疗急性缺血性脑卒中的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230131 | CM326
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液
CTR20230131 | CM326
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液 进行中-招募完成 中重度哮喘 CM326
注射
液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326
注射
液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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