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药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁
注射
液
CTR20240469 | 蔗糖铁
注射
液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
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液在健康成年...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛
注射
液
CTR20240952 | 伊基奥仑赛
注射
液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛
注射
液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛
注射
液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT103AC002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽
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液
CTR20244872 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽
注射
液与诺和泰®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137
注射
液
CTR20250602 | HS-20137
注射
液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块状银屑病 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137
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液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20137
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液有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300
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液
CTR20241346 | NCR300
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液 进行中-招募中 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 NCR300
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液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的临床试验 一项评价NCR300
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液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体
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液(LDP)
CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体
注射
液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体
注射
液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体
注射
液(LDP)
CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体
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液(LDP) 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体
注射
液(LDP)联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注射
液(CDP1)在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132193 |
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用紫杉肽
CTR20132193 |
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用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌
注射
用紫杉肽对比紫杉醇治疗乳腺癌患者的疗效 对比紫杉醇单药治疗局部晚期和/或转移性乳腺癌有效性及安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅱb临床试验 PDP-Ⅱ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 |
注射
用SC-102
CTR20244394 |
注射
用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价
注射
用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素
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液
CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素
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液 已完成 与促性腺素释放素(GnRH)拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS),用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素
注射
液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素
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液在中国...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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