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药物临床试验：CTR20221179 | SHR8554注射液

CTR20221179 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554注射液在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 SHR8554-105

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...con在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20220188 | MS-553片

...SLL） MS-553治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-001-CN

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

...量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

...-招募中 晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

...征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20231519 | VC005片

... 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20230160 | HH2853片

...试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 HH2853-104

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药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...疮 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20213446 | Nipocalimab注射液

...（gMG） 评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002

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