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药物临床试验：CTR20222543 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II期临床试验 HB1901-004

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药物临床试验：CTR20211369 | 帕立骨化醇软胶囊

...继发性甲状旁腺功能亢进症的安全性和有效性的III期临床研究 帕立骨化醇软胶囊治疗慢性肾脏病3期和4期继发性甲状旁腺功能亢进症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照III期临床试验 HR-PLGHC-301

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药物临床试验：CTR20230484 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bromhexine-WBD2022-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...单抗单药治疗的开放性、随机、 三 臂 、多中心、 III期研究（ SAMETA）中国队列 D5086C00001

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药物临床试验：CTR20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学影响的临床研究 Z650-DDI-104

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药物临床试验：CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片

...肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服马来酸曲美布汀片的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QMZ-23...

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 BOJI2021118XDW

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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

...用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 HZ-BE-BDND-24-13

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药物临床试验：CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行 对照临床研究 HL012MA-CL-03

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