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药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床
研究
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160356 | 阿巴西普注射液;英文名:Abatacept injection
...湿关节炎 单次皮下给予阿巴西普的PK、安全性、耐受性
研究
在中国健康受试者中评估单次皮下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、耐受性的I期临床试验 SIM-126-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181939 | 吗替麦考酚酯胶囊
...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后单次口服吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、三序列、三周期部分重复交叉设计生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-17 V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
... 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性和有效性
研究
随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 SDYD-001;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201083 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
ZJND-2020-007-KB;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191795 | 替比培南匹伏酯颗粒
...流感嗜血杆菌。) 替比培南匹伏酯颗粒人体生物等效性
研究
替比培南匹伏酯颗粒在中国健康受试者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉的人体生物等效性试验 LeadingPharm2019006;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII
...型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性
研究
评价重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-02;第1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞
CTR20190421 | CAR-GPC3 T细胞 进行中-招募完成 GPC3阳性实体瘤 评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC3)嵌合抗原受体修饰的自体T细胞 治疗晚期肝细胞癌的I期临床
研究
CT011-HCC-01(V5.0,2020年03月02日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床
研究
LY01005/CT-CHN-302;版本号V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床
研究
评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT2021001
CDE
发布于
2年前
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