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药物临床试验：CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者（＜12岁）中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-002-III

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

...一线治疗的有效性和安全性的2期、随机对照、开放标签研究 BGB-A317-LBL-007-202

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药物临床试验：CTR20222667 | 苯磺酸克立福替尼

... HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML患者的III期临床研究 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治急性髓系白血病的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心III期临床试验 HEC73543-AML-301

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

...试者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587

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药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

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药物临床试验：CTR20201774 | 帕博利珠单抗注射液

...PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研究 LEAP-010

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂

...次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 PA9159-102

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药物临床试验：CTR20250614 | 间苯三酚口崩片

...和餐后给药条件下随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 HZ-BE-JBSF-24-116

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药物临床试验：CTR20171186 | 通用名：注射用A型肉毒毒素（150 KD，不含复合蛋白）; 英文名：Clostridium botulinum neurotoxin type A (150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection

... 眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 探察NT201用于治疗中国受试者的眉间纹的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性对照、多中心研究 M602011004；2.0版

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