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药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...起的肝硬化患者的门静脉(通向肝脏的主要血管)高压的
研究
在代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评价口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin
...n+帕博利珠单抗与单独化疗的开放性、随机、对照、III 期
研究
SGN22E-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的
研究
BGB-A317-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243308 | 小儿法罗培南钠颗粒
... 单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-028
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
...安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床
研究
HRS9531-303
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床
研究
ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的
研究
EASi-HF–一项在症状性心力衰竭(HF)(NYHA II-IV级)且左心室射血分数(LVEF)≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
...安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床
研究
HRS9531-303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251253 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性
研究
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25036
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS101e 注射液
...射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床
研究
ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多中心、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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