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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

...）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 I4V-MC-JAHX

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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药物临床试验：CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...香碱滴眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SYH9042-001

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...的III期、多中心、随机（1：1）、开放性、活性药物对照研究 CBYL719K12301

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药物临床试验：CTR20220691 | KL-A167注射液

...癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期临床研究 KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KL167-Ⅲ-08

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药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20251252 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25026

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

...（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1301

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