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药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽
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液
CTR20232854 | 司美格鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽
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液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性对比研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242033 | 黄体酮
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液
CTR20242033 | 黄体酮
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液 进行中-尚未招募 用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮
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液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮
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液在健康绝...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241760 | 蔗糖铁
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液
CTR20241760 | 蔗糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁
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液...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231709 | 美洛昔康
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液
CTR20231709 | 美洛昔康
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液 已完成 腹部手术后中到重度疼痛 评价美洛昔康
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液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康
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液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-R...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242741 | HW-N2001
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液
CTR20242741 | HW-N2001
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液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001
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液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 评价HW-N2001
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液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252
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液
CTR20243867 | TQB2252
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252
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液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252
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液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243936 | YH01
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液
CTR20243936 | YH01
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液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 YH01
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液膀胱灌注用于中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的Ⅱ 期临床试验 YH01
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液膀胱灌注用于卡介苗(BCG)灌注治疗无效或失败的中高危非肌层浸润性膀胱癌(...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
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液
CTR20223293 | LM-101
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250365 | GS1191-0445
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液
CTR20250365 | GS1191-0445
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液 进行中-尚未招募 血友病A 评价GS1191-0445
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液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国受试者中评价GS1191-0445
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液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 |
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用JMKX003142
CTR20240769 |
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用JMKX003142 已完成 心力衰竭引起的体液潴留 评价
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用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价
注射
用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
6天前
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