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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20251611 | 依巴斯汀口崩片

CTR20251611 | 依巴斯汀口崩片 进行中-尚未招募 伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）；慢性特发性荨麻疹；过敏性皮炎 依巴斯汀口崩片生物等效性试验 依巴斯汀口崩片在健康受试者中单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20251534 | SYH2053注射液

CTR20251534 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20251311 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20251311 | 酮咯酸氨丁三醇片 进行中-尚未招募 本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇片在空腹条件下的人体生物等效性试验 酮...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

CTR20251105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

CTR20251100 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片（0.5g）在...

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

CTR20251063 | SRSD216注射液 进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

CTR20250949 | GFS202A注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期...

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