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药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I
期
临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验
1700079-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I
期
临床
试验
评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I
期
临床
试验
SAA-Ia; 1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤患者的II
期
临床
试验
6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa
期
临床
试验
6MW3211-2022-CP201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221481 | 6MW3211 注射液
...胞癌 6MW3211注射液治疗晚
期
肾癌的有效性和安全性的IIa
期
临床
试验
6MW3211注射液治疗晚
期
透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的IIa
期
临床
试验
6MW3211-2022-CP202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222558 | GMA102注射液
...2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验
GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验
GMA102-T2DM-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒
...卵巢综合征 芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征Ⅱ
期
临床
试验
芪苓温肾消囊颗粒治疗多囊卵巢综合征(脾肾阳虚、 痰湿阻滞证)有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心Ⅱ
期
临床
试验
TSL-TCM-QLWSXNKL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I
期
临床
试验
202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I
期
临床
试验
MY008211-1-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
IMM2510-002
CDE
发布于
11月前
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