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药物临床试验:CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者:非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片
... ①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
...近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性
卒中
患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死)...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片
...疗中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效性研究...
CDE
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4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232240 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
...近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性
卒中
患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181562 | 利伐沙班片(20mg餐后)
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)餐后生物等效性试验 利伐沙班片(20mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片
...1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的...
CDE
发布于
3年前
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