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药物临床试验:CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75m...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
... 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、
卒中
、症状性PAD Inclisiran
预防
已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
... 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、
卒中
、症状性PAD Inclisiran
预防
已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202585 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片在中国健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180380 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁,糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片在中国健康受试者中 单次(空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75m...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251538 | 硫酸氢氯吡格雷片
...未招募 用于心肌梗死(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
(从7天到小于6个月),确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级
预防
硫酸氢氯吡格雷片空腹生物等效性试验 健康受试者空...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192201 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者空腹/餐后单次口服给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202439 | 利伐沙班片
...种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史等)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在中国健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171353 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性试验 利伐沙班片在空腹状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
4年前
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