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药物临床试验:CTR20210993 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210082 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181761 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181555 | 利伐沙班片(20mg)
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片(20mg)空腹生物等效性试验 利伐沙班片(20mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222927 | DT678片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223085 | 利伐沙班片
...例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、
卒中
或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低
卒中
和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片健康成年受试者空腹与餐后生物等效性研究 利伐沙班片在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性
卒中
患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
...:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性
卒中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性
卒中
患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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