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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

...后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 CTP-TTVA-001

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药物临床试验：CTR20251101 | 冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...性及初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 NR222-001

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 E...

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药物临床试验：CTR20181236 | 辛伐他汀片

CTR20181236 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20180764 | 辛伐他汀片

...伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001

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药物临床试验：CTR20190529 | 注射用BAT8003

...上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR（版本号：V2.0；版本日期：2019年2月18...

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药物临床试验：CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎抗病毒治疗 莫非赛定DDI试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦与恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯药物相互作用试验 PCD-DGLS4-18-001

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