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药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床
试验
评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性
试验
PCD-DDAG
18
1PA-
18
-
001
,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在
18
岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床
试验
MKKCT-100-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
...药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床
试验
NBL-015-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20
18
0833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期
试验
随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药,评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床
试验
PCD-DZ650-
18
-
001
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
2167 | 盐酸二甲双胍缓释片
...酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性
试验
盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
CT
18
P-
001
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232612 | 泰它西普注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2阶段
试验
RC
18
G
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
...,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床
试验
评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在
18
岁及以上健康人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期临床
试验
YDSWX(TVAX-0
18
-3)-
001
(I)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II期临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在
18
周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床
试验
MKKCT-900-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II期临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在
18
周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床
试验
MKKCT-900-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0939 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...康受试者中单中心、开放、固定序列交叉的药物相互作用
试验
PCD-DDJT1116PG-
18
-
001
;版本号V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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