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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

...ebant 片 进行中-招募中 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊

CTR20190546 | 蒲丁和胃胶囊 进行中-招募中 慢性非萎缩性胃炎 蒲丁和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎的有效性、安全性 评价蒲丁和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II期临床研...

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药物临床试验：CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒

CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性萎缩性胃炎（气阴两虚证） 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期临床研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期临床...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

CTR20240883 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12...

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药物临床试验：CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓

CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓 已完成 绝经后外阴阴道萎缩（VVA） 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

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药物临床试验：CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

CTR20251128 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) 进行中-尚未招募 地图样萎缩，年龄相关性黄斑变性 评价JNJ-81201887在主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期安全性 JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相...

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