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长春肿瘤医院

...管理流程 ：严格执行验收、存储、发放、回收流程7. SMO政策 ：暂时没有合作公司，欢迎洽谈8. 筛选检查相关事项申办方或专业组负责人联系机构办公室，机构办公室主任根据专业组临床试验的现状，与专业组负责人共同评估...

机构 发布于5年前 740 次浏览

成都中医大银海眼科医院

...实行中心药房管理，不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策 ：接受公司CRC，也可聘用院内CRC，要求CRC至少有一年工作经验。6.筛选检查相关事项：CRC持研究者签字的“临床试验挂号申请单”协助受试者按医院挂号流程进行挂免...

机构 发布于4年前 661 次浏览

从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间

....com/uploads/20211026/7f2dae408ab5462a06f743e30b5182c0.png) 未来随着政策法规的变化，可能还会需要进行医疗器械GCP的专场培训 基于上述工作内容，驭时能够保证协助医疗机构完成临床试验机构备案，**但是基于医疗机构工作配合程...

文章 发布于3年前 5507 次浏览 0 次评论

湛江中心人民医院

...理、合同流程并行，立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策：（1）每月倒数第二个周三下午定期伦理例会；（2）接受先电子文件后补纸质资料；（3）接受经区域伦理委员会、伦理审查联盟内组长单位同意的项目采用简易审查...

机构 发布于5年前 2379 次浏览

绵阳市中医医院（成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳临床医学院、四川中医药高等专科学校附属医院）

...，院长任机构主任，在绩效考核、职称晋升方面均有激励政策。

机构 发布于2年前 374 次浏览

温州市中心医院

...实现标准化操作、严控质量关！建立了院内研究者的激励政策，包括：临床试验纳入了职称晋升考核、年底KPI考核等。  CTMS管理模块和流程由机构办自主设计，联合信息科和第三方公司开发实施，集合了立项审查、伦理审查、...

机构 发布于5年前 2092 次浏览

西安大兴医院

...医学院教学医院、陕西省博士后创新基地。近两年以国家政策与院内需求为契机，在院领导和各方的大力支持下，大兴GCP快速成长并初具规模，先后进行医疗器械临床试验机构备案与药物临床试验机构备案。备案号分别为“械临...

机构 发布于5年前 3444 次浏览

【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...，提高中药新药研发的成功率。 人用经验理念和政策或可激活全国中医药临床工作者的研发热情，增加进入后期临床试验阶段的研发品种数量。从这个意义上讲，中药新药研发低迷症拐点已然初现。至于能否真正可使体...

文章 发布于4年前 4741 次浏览 0 次评论

北大医疗鲁中医院

...委审核后予以公告。近年来，国务院和CFDA推出了一系列政策和法规，推进仿制药质量和疗效一致性评价，全面提升国民用药质量。鲁中医院依照国际标准配置和建立了I期临床试验研究室，核定床位48张，采用符合FDA标准的早期...

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中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院（含原中国人民解放军济南军区总医院）

...重视GCP工作，对研究团队开展临床试验项目有一定的激励政策。中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院临床试验机构设有专门的机构办公室。人员齐备、分工合理。机构办设置专职的药物管理员、资料管理员、机构质控员，...

机构 发布于10年前 1417 次浏览