为您找到约 15,013 条结果,搜索耗时:0.0158秒

药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410

...完成 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 ...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170190 | 阿维莫泮胶囊

...胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 阿维莫泮胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学研究 SZYQ-PK-2016-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180497 | 奥美沙坦酯片(商品名:兰沙)

CTR20180497 | 奥美沙坦酯片(商品名:兰沙) 已完成 高血压 健康受试者口服奥美沙坦酯片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验 2018-04-CP-BE-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190010 | 依折麦布片

...)。(3)纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 健康受试者口服依折麦布片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、 开放、随机、交叉的依折麦布片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201812-01;版...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂

CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康受试者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片

...病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片

...症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-0...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号:1.1 版本日期2020.04.28
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题