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药物临床试验:CTR20231276 | 注射用SKB410
...完成 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213203 | TPN171H片
CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全
受试
者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常
受试
者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20170190 | 阿维莫泮胶囊
...胃肠道功能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊在中国健康
受试
者体内的药代动力学研究 阿维莫泮胶囊在中国健康
受试
者体内的药代动力学研究 SZYQ-PK-2016-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180497 | 奥美沙坦酯片(商品名:兰沙)
CTR20180497 | 奥美沙坦酯片(商品名:兰沙) 已完成 高血压 健康
受试
者口服奥美沙坦酯片的平均生物等效性试验 健康
受试
者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的奥美沙坦酯片平均生物等效性试验 2018-04-CP-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190010 | 依折麦布片
...)。(3)纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。 健康
受试
者口服依折麦布片的平均生物等效性试验 健康
受试
者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、 开放、随机、交叉的依折麦布片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201812-01;版...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂
CTR20201736 | 孕二烯酮皮下埋植剂 进行中-招募完成 女性避孕 孕二烯酮皮下埋植剂在健康
受试
者单次给药的安全性及药代动力学研究 孕二烯酮皮下埋植剂在健康
受试
者单次给药的安全性及药代动力学研究 BPS-2019-FZL001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康
受试
者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康
受试
者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202504 | 非布司他片
...症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估
受试
制剂非布司他片与参比制剂非布司他片(菲布力®)作用于健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-0...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200886 | 泛昔洛韦片
...和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年
受试
者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号:1.1 版本日期2020.04.28
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181507 | MK-7655A
CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国
受试
者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国
受试
者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00
CDE
发布于
3年前
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