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药物临床试验：CTR20231462 | 头孢克洛颗粒

...耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性研究 头孢克洛颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期自身交叉生物等效性研究 GYJS-TBKL-BE-202304

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

...募中 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

...用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW0502-1131

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药物临床试验：CTR20230658 | 注射用HRS-8427

...-招募完成 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国肾功能不全受试者中的多中心、平行、开放的药代动力学和安全性研究 HRS-8427-102

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

...中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

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药物临床试验：CTR20233601 | 他达拉非片

...ign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE460

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性 AS0010；V: 20181204

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药物临床试验：CTR20240294 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 黄体酮阴道缓释凝胶随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE469

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药物临床试验：CTR20240209 | 环丝氨酸胶囊

...中-尚未招募 肺结核和其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正...

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