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药物临床试验：CTR20140873 | MSC2156119J

... MSC2156119J 已完成 治疗晚期的肝细胞癌 MSC2156119J在HCC亚洲受试者中的疗效、安全性和药代动力学（PK） 在亚洲肝功能Child-Pugh A、MET+晚期肝细胞癌受试者中评价MSC2156119J对比索拉非尼的疗效、安全性和PK的多中心、随机、Ib/II期试...

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药物临床试验：CTR20211382 | 盐酸优克那非片

CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104

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药物临床试验：CTR20211270 | 头孢拉定胶囊

...生殖道感染及皮肤软组织感染等。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 头孢拉定胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。 BCYY-BEFA-2021BCBE225

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药物临床试验：CTR20213248 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片在健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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药物临床试验：CTR20212481 | QP001注射液

CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01

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药物临床试验：CTR20200985 | KL060332胶囊

...60332胶囊 已完成 乙型肝炎 KL060332胶囊与 KL060332 片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期临床研究 KL060332胶囊与KL060332片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 KL204-Ia-01-CTP，V1...

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药物临床试验：CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09

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药物临床试验：CTR20202342 | IBI318

...联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期临床研究 CIBI318C302

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药物临床试验：CTR20231830 | SHR-2106注射液

CTR20231830 | SHR-2106注射液 进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-101

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