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药物临床试验:CTR20244362 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性
研究
评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片
...、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
研究
评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0020
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学
研究
——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240662 | 舒林酸片
...腱炎);5.急性痛风性关节炎。 舒林酸片人体生物等效性
研究
舒林酸片(200mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-SLSP-2401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240633 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉生物等效性
研究
MDX2402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 注射液
...向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性
研究
评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250253 | 布洛芬混悬液
...放、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0052-BE02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251749 | PG-033片
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
评价PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-033-ND-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251593 | 复方一枝蒿颗粒
...一枝蒿颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的有效性和安全性
研究
评价复方一枝蒿颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱb期临床试验 FFYZH-Ⅱb-2024-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250928 | 盐酸伐地那非口崩片
...治疗勃起功能障碍 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片在中国男性健康参与者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE241204
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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