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药物临床试验:
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20233094 | 奥布替尼片
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20233094 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233026 | 他克莫司胶囊
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20233026 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司胶囊与原研产品在餐后人体内的生物等效性 ...
CDE
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药物临床试验:
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20232952 | 帕利哌酮缓释片
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20232952 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片餐后生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下...
CDE
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药物临床试验:
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20232881 | 硝苯地平缓释片
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20232881 | 硝苯地平缓释片 进行中-尚未招募 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛); 血管痉挛型心绞痛 (Prinzmetal's 心绞痛、变异型心绞痛); 原发性高血压。 硝苯地平缓释片生物等效性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中单中心、...
CDE
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药物临床试验:
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20232855 | 注射用TQD3606
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20232855 | 注射用TQD3606 已完成 拟用于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔...
CDE
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药物临床试验:
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20232704 | sbk002片
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20232704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效...
CDE
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药物临床试验:
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20232574 | QX002N注射液
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20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX002NA-06
CDE
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药物临床试验:
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20232523 | 盐酸伐昔洛韦片
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20232523 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片(0.5g)在中国...
CDE
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药物临床试验:
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20232497 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
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20232497 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 进行中-尚未招募 本品用于易感厌氧菌引起的严重感染的治疗。本品也用于治疗由易感链球菌,肺炎球菌,葡萄球菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康志愿者中空腹/...
CDE
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药物临床试验:
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20232177 | 奥美拉唑肠溶胶囊
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20232177 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...
CDE
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