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药物临床试验：CTR20212321 | JYP0061片

CTR20212321 | JYP0061片 进行中-招募完成 本品拟用于自身免疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项评估健康成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK0...

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

CTR20222720 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 抑郁症和强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 两周期、 交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-FFSM-001

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

CTR20222394 | AK119注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20213409 | BEBT-109胶囊

CTR20213409 | BEBT-109胶囊 进行中-招募中 EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局...

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药物临床试验：CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PR-JSZX-2019015F；V1.1

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