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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

CTR20220232 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合用药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 已完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验，评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）（20μg）在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验 评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、...

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药物临床试验：CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222684 | 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年（12 岁以上）的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片（10 mg）健康受试者空腹/餐后人体生物等效性研究 C22LBE01...

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药物临床试验：CTR20221555 | TT-01688-CL片

CTR20221555 | TT-01688-CL片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20221290 | 富马酸喹硫平片

CTR20221290 | 富马酸喹硫平片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片

CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片 已完成 用于治疗肠道功能障碍有关的疼痛、转运障碍和肠道不适等症状。 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三...

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药物临床试验：CTR20220270 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20220270 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20212729 | VC005片

CTR20212729 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...

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