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药物临床试验：CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20210841 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）的有效性和安全性 多中心、开放、III期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%)治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生...

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药物临床试验：CTR20243818 | 复方甘草酸苷片

CTR20243818 | 复方甘草酸苷片 进行中-尚未招募 复方甘草酸苷片用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，也可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹 复方甘草酸苷片人体生物等效性临床试验 复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项...

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

CTR20243574 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

CTR20243464 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节...

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药物临床试验：CTR20243370 | BGB-43395

CTR20243370 | BGB-43395 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤，包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395 单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HE...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

CTR20243341 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片

CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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