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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步...

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药物临床试验：CTR20234250 | WS012干混悬剂

CTR20234250 | WS012干混悬剂 进行中-招募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多剂量递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

CTR20240534 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 布瑞哌唑适用于： 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海...

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...

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药物临床试验：CTR20240334 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20240334 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-招募完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服奥美拉唑肠溶胶...

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药物临床试验：CTR20233440 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20233440 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 本品适用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液

CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性对比研究...

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