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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案
治疗
转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202281 | 富马酸喹硫平片
CTR20202281 | 富马酸喹硫平片 已完成 精神分裂症和
治疗
双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...(GnRH)拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS),用于辅助生殖
治疗
。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比制剂(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...TR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液
治疗
淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211355 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2. 用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性临床试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211950 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼
...IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助
治疗
对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究(ADAURA2) D516FC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液
...无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚
治疗
无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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