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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...TR20210047 | 利托那韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行...

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药物临床试验：CTR20212609 | KSI-301

...射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性药物对照、多中心、双臂、III期研究 KS301P103

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...rzepatide注射液 进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在...

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

...物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片

...本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗，且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202313

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...中-尚未招募 （1）作为成人重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片...

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...面的效果的试验性研究（COMBINE 4） 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...063 | 3HP-2827片 进行中-尚未招募 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

...排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物...

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