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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...243088 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚...

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...面的效果的试验性研究（COMBINE 4） 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...patide注射液 进行中-招募完成 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在...

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药物临床试验：CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片

...本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QKT-BE-202418

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...241063 | 3HP-2827片 进行中-招募中 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240303 | NA

...面的效果的试验性研究（COMBINE 4） 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周研究。COMBINE 4 NN1535-4988

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药物临床试验：CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片

...法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 2024-ejsg-be-063

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南方医科大学附属茂名医院（茂名市人民医院）

南方医科大学附属茂名医院（茂名市人民医院） 茂名市人民医院,茂名人民医院,茂名市人民 广东 茂名 茂南区 茂名市为民路101号茂名市人民医院7号楼8楼 1.药物临床试验清单2.医疗器械临床试验清单3.诊断试剂临床试验清单

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药物临床试验：CTR20160922 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...酮用于全麻有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验 HR-ASLAT-GA

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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