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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

CTR20222394 | AK119注射液 主动终止 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20251822 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的中国患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104

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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

CTR20251675 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 （1）治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。（2）治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

CTR20251613 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 PRCL-ZX1305...

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药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

CTR20251474 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 至少二线治疗后进展或不耐受的骨肉瘤 注射用HS-20093 对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往...

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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

CTR20251383 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 HIV-1感染 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康...

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

CTR20251070 | 注射用HTMC0769 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、...

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