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药物临床试验：CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下，随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04

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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

CTR20150861 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛...

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药物临床试验：CTR20170748 | 盐酸特拉唑嗪胶囊

CTR20170748 | 盐酸特拉唑嗪胶囊 已完成 1、适用于治疗良性前列腺增生症；2、可用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊（泰乐）人体生物等效性试验 盐酸特...

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

...改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FNXA-B...

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药物临床试验：CTR20190461 | 双氯芬酸钠含片

CTR20190461 | 双氯芬酸钠含片 进行中-尚未招募 本品适用于减轻或消除口、咽部小手术及口腔溃疡引起的疼痛。 双氯芬酸钠含片生物等效性预试验 双氯芬酸钠含片在健康男性受试者中的开放、单剂量、双周期、双交叉空腹生物等...

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药物临床试验：CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803；V1.1

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

CTR20210438 | 头孢克洛胶囊 进行中-尚未招募 主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊（0.25g）单...

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药物临床试验：CTR20202409 | 恩格列净片

CTR20202409 | 恩格列净片 主动终止 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

CTR20211943 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利...

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