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药物临床试验:CTR20202408 | 恩格列净片
CTR20202408 | 恩格列净片 已完成 本品
适用
于治疗2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 预评估受试制剂恩格列净片(规格:25 mg)与参比制剂(Jardiance)(规格:25 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212055 | 吡仑帕奈片
CTR20212055 | 吡仑帕奈片 已完成
适用
于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 吡仑帕奈片(规格:4mg)在中国健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220160 | 依帕司他片
CTR20220160 | 依帕司他片 进行中-尚未招募
适用
于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状(麻木、疼痛)、异常振动和异常心率变化(显示糖化血红蛋白水平高的情况) 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230012 | 恩格列净片
CTR20230012 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品
适用
于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康成...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 已完成
适用
于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234217 | 司来帕格片
CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品
适用
于治疗肺动脉高压(PAH,WHO 第 1 组)以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...43278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,
适用
于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243196 | BR170720口服混悬液
CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品
适用
于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片
CTR20242713 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片
适用
于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片人体生物等效性试验 HZ-BE-PLPT-24-60
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片
CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品
适用
于12 周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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