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药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094注射液
CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖
受试
者中III期临床研究 在超重或肥胖
受试
者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GH2616片在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 GH2616C1...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
...2型糖尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估
受试
制剂利格列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风
受试
者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风
受试
者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251215 | BG136
...中-尚未招募 晚期黑色素瘤 一项评价BG136在晚期黑色素瘤
受试
者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期黑色素瘤
受试
者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250785 | 盐酸贝尼地平片
...尚未招募 原发性高血压,心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验。 盐酸贝尼地平片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊
...加重期的胃粘膜病变以及胃溃疡。 替普瑞酮胶囊在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 替普瑞酮胶囊在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180037 | ASC16片
...0037 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康
受试
者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康
受试
者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-ASC16-I-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182368 | 利格列汀片
...于成年2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀片在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、单周期、平行设计,评价利格列汀片在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 SHHN-L00069;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190585 | 辛伐他汀片
...和脑中风的防治 辛伐他汀片人体生物等效性试验 健康
受试
者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09(01版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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