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药物临床试验：CTR20192088 | 艾伏尼布片

...成 复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML） 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20240461 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

... 本品用于治疗成人精神分裂症 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药生物等效性试验 盐酸卡利拉嗪胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药的生物等效性试验 DUXACT-2312095

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

...招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I ...

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药物临床试验：CTR20241696 | Upadacitinib片

...癜风 一项评估乌帕替尼口服片剂在成人和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项评价乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

...20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...

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药物临床试验：CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片

...尚未招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSQZ-241...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

...价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002

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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

... SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签延长研究 ...

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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20243388 | 布瑞哌唑片

...（仅在现有治疗效果不佳的情况下） 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试验 BCY...

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