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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

... SG1001片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给...

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药物临床试验：CTR20251769 | HS-10501

...| HS-10501 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服HS-10501/HS-10501-2...

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药物临床试验：CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2101-I-01

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药物临床试验：CTR20251211 | BG136

...中-尚未招募 晚期结直肠癌 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期结直肠癌受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征的IIa...

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药物临床试验：CTR20250793 | Riliprubart注射液

...-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 在 CIDP 受试者中开展的 riliprubart 的长期安全性和疗效研究 在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）受试者中评估 riliprubart（SAR445088）安全性和疗效的长期扩展研究 LTS17261

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20192723 | 依托考昔片

...风性关节炎。 3、治疗原发性痛经。 依托考昔片在健康受试者中生物等效性试验 依托考昔片在健康受试中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 KMJD-YTKX-201907，V1.0

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药物临床试验：CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)

CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国受试者中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康中国受试者中的药代动力学、安全性及耐受性的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102

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