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药物临床试验:CTR20212890 | Mavacamten胶囊
...890 | Mavacamten胶囊 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病
评价
Mavacamten的安全性和有效性试验及延长治疗 一项
评价
Mavacamten 治疗中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验及延...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
...ib片剂 已完成 晚期恶性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中
评价
Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中
评价
Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动终止 多发性骨髓瘤
评价
HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单中心、开放、
评价
HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎
评价
Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性
评价
Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655
CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中
评价
MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项
评价
MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃
评价
KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究
评价
KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...045 | IMC-002 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项
评价
试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项
评价
IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项
评价
PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20133003 | 肝清颗粒
...清颗粒 已完成 非酒精性单纯性脂肪肝(痰瘀互结证)
评价
脂肝清颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性 以安慰剂为平行对照
评价
脂肝清颗粒治疗非酒精性单纯性脂肪肝(痰瘀互结证)的有效性多中心临床试验研究 20101010.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150806 | RLX030
CTR20150806 | RLX030 主动暂停 急性心力衰竭 一项
评价
急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项
评价
急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302;版本号V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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