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药物临床试验:CTR20160563 | LCI699
CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病
评价
LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究,
评价
LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ;V05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂
...emigatinib片剂 进行中-招募完成 胆管癌 在胆管癌受试者中
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Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中
评价
Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201;V2.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211332 | 优格列汀片
CTR20211332 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病
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优格列汀片和盐酸二甲双胍片的药物相互作用
评价
优格列汀片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的临床研究 EP-CX1001-DDI
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210002 | CT-707颗粒
CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌
评价
CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验
评价
CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160894 | Taselisib片
...isib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
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TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究
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TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058,版本编号4
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210251 | DBPR108片
CTR20210251 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中
评价
食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中
评价
食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA1118-CSP-007
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223423 | KC1036片
CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤
评价
KC1036治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究
评价
KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿瘤有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230425 | BPI-460372片
CTR20230425 | BPI-460372片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评价
BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 BTP-661911
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃
评价
KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究
评价
KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655
CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中
评价
MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项
评价
MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
CDE
发布于
1年前
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