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药物临床试验:CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏
CTR20192359 | 2% Crisaborole 软膏 已完成 特应性皮炎 一项
评价
2% Crisaborole软膏长期维持治疗AD减少复发的研究 一项在轻度至中度特应性皮炎儿童和成人受试者中
评价
2% Crisaborole软膏长期维持治疗减少复发的研究。 C3291035;最终方案
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212158 | RO4909832
...O4909832 主动终止 阿尔茨海默病 在阿尔茨海默病受试者中
评价
gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究 在阿尔茨海默病受试者中
评价
gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究 WN42171
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192581 | 双鱼颗粒
CTR20192581 | 双鱼颗粒 已完成 流行性感冒(风热犯卫证)
评价
双鱼颗粒流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ期临床试验
评价
双鱼颗粒治疗流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-SHY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202271 | Pamrevlumab
CTR20202271 | Pamrevlumab 主动终止 特发性肺纤维化(IPF) 一项
评价
Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项
评价
Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130022 | 拉考沙胺片
CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫
评价
用于部分性癫痫成人患者的III期研究
评价
拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者(伴或不伴继发性全面性发作)的有效性和安全性研究III期 EP0008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132595 | 醒脑滴丸
CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募完成 血管性痴呆
评价
醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照,
评价
醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140708 | 川红活血胶囊
...胶囊 进行中-尚未招募 慢性稳定性心绞痛(心血瘀阻证)
评价
川红活血胶囊的有效性和安全性研究
评价
川红活血胶囊治疗慢性稳定性心绞痛(心血瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床试验 HR-CHHX-2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190713 | Zifa01
CTR20190713 | Zifa01 进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成
评价
食物对Zifa01药代动力学特征的影响
评价
食物对Zifa01药代动力学特征影响的单中心I期临床研究 YDZFS181226;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131153 | 熊胆牛黄胶囊
...20131153 | 熊胆牛黄胶囊 已完成 急性上呼吸道感染风热证
评价
其治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性与有效性。 以安慰剂对照,
评价
熊胆牛黄胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证有效性和安全性的随机、双盲、多中心试验 jdlc1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132192 | HMS5552片
CTR20132192 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病
评价
HMS5552的安全耐受、药代和药效学研究 健康成年受试者中进行随机、双盲、安慰剂对照
评价
HMS5552单次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0101
CDE
发布于
3年前
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