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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节...

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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至中度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2、 银屑病关节炎：托法替布适...

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...招募 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放的IIb期临床研究 GenSci048-2...

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药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

... 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...

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药物临床试验：CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎；特应性皮炎、活动性银屑病关节炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WPTN-2024-084

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20251691 | D-2570片

...尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价D-2570诱导治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随...

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