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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

...3330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

CTR20212789 | TLL-018片 已完成 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

...3330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210600 | ABT-494片

CTR20210600 | ABT-494片 进行中-招募中 中重度活动性系统性红斑狼疮 Elsubrutinib和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究 一项Elsubrutinib 和Upadacitinib 单药或联合(ABBV-599)治疗已完成2 期M19-130 随机对照试验（RCT）的中重度活动...

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药物临床试验：CTR20244903 | TLL-018片

...LL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩...

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...12789 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20220802 | SHR0302片

...中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估SHR0302片在活动性放射学阴性中轴型脊柱炎受试者的疗效和安全性 在活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

CTR20211707 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 主动终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

...solimab注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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