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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201
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药物临床试验:CTR20243701 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

... 在大规模人群中接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察研究 2024020D
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药物临床试验:CTR20244162 | 参丹通脑滴丸

...卒中(中风中经络气虚血瘀证) 参丹通脑滴丸II期临床研究 参丹通脑滴丸治疗缺血性脑卒中(中风中经络气虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床试验 YKR-Z1-2401
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240766 | 他达拉非片

...健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2024-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SAL0120B201
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01
CDE 发布于3月前 0 次浏览

重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)

...点专科2个,拥有院士专家工作站、重庆市急危重症临床研究中心、急诊医学重庆市重点实验室等20余个国家级、省部级学科平台,是重庆市“美丽医院”“老年友善医疗机构”,首家“互联网+”医保服务试点单位,首批“互联...
机构 发布于8年前 1602 次浏览

药物临床试验:CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-001
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药物临床试验:CTR20130341 | 赤苷脉通胶囊

...-中经络-瘀血阻络证) 赤苷脉通胶囊治疗脑梗死的临床研究 赤苷脉通胶囊治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死随机、双盲、阳性对照药和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 CGJN-Ⅲ-01
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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